खांसी की दवाई से होने वाली मौतों के बाद अब भारतीय आईड्रॉप अमेरिकी जांच के दायरे में
चिरौरी न्यूज
नई दिल्ली: संयुक्त राज्य अमेरिका में, शीर्ष चिकित्सा प्रहरी ने एक भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित आईड्रॉप्स में अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया की संभावना पर चिंता जताई है।
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) का हवाला देते हुए, रिपोर्ट में कहा गया है कि चेन्नई स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा उत्पादित आईड्रॉप्स में तीन मौतें, अंधेपन के आठ मामले और दर्जनों संक्रमण पाए गए हैं। आईड्रॉप्स का नाम ‘एज़रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स’ है।
सीडीसी ने कहा कि आंखों की बूंदों से बंधा यह अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया अमेरिका में पैर जमा सकता है।
हालांकि, फरवरी में ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अमेरिकी बाजार से जुड़े आई ड्रॉप्स का उत्पादन बंद कर दिया था। समाचार पत्र ने बताया कि कंपनी ने स्वेच्छा से उपभोक्ता स्तर पर एज़रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स और डेलसम फार्मा के आर्टिफिशियल टीयर्स के सभी अनपेक्षित ढेरों को वापस ले लिया है।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने भी कहा है कि दूषित कृत्रिम आंसू अंधापन या मौत का कारण बन सकते हैं।
यूएस मेडिकल वॉचडॉग ने 21 मार्च को इंडियन आईड्रॉप्स मामले से संबंधित अपने आखिरी अपडेट में अपनी वेबसाइट पर कहा, “जिन मरीजों ने एज़रीकेयर या डेलसम फार्मा के कृत्रिम आँसू का इस्तेमाल किया है और जिनकी आँखों में संक्रमण के लक्षण या लक्षण हैं, उन्हें तुरंत चिकित्सा देखभाल लेनी चाहिए।”
यह ध्यान रखना उचित है कि चेन्नई की एक फार्मा कंपनी द्वारा बनाई गई आईड्रॉप नवीनतम भारतीय दवा उत्पाद है जो जांच के दायरे में आया है।
इससे पहले गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में पिछले साल कथित तौर पर भारतीय खांसी के सिरप के कारण दर्जनों बच्चों की मौत की सूचना मिली थी।
उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत की घटना गाम्बिया में इसी तरह की घटना के बाद हुई, जहां एक संसदीय समिति ने कम से कम 70 बच्चों की मौत को नई दिल्ली स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित खांसी और ठंडे सिरप से जोड़ा।
